C'est lors d' une circulaire signée du Dr. Ange Mimbindzou Mouelet, directeur de l'Agence pharmaceutique demandait le retrait sur le marché  du sirop Broncalène ( adulte et enfant).Selon toujours ces dires cette décision émanerait du laboratoire français Melisa Pharlma en raison des conclusions apportées par l'Agence Nationale de Sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) .

En effet des tests réalisés sur ces produits ont montré leur dangerosité sur la santé.

 

ANSM n'est pas à sa première annonce

En effet c'est lors d'un communiqué que l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) avait  décidé,  jeudi 1^er septembre dernier , « après une nouvelle étude », de dire stop à des sirops contre la toux à base de pholcodine car  ce médicament « exposerait à un risque important de faire une allergie grave aux curares, indiqués lors d’une anesthésie générale, même si l’anesthésie a lieu plusieurs semaines après la prise », alerte l’ANSM.

Parmi ces médicaments  figuraient : DIMETANE SANS SUCRE, BIOCALYPTOL et BIOCALYPTOL SANS SUCRE, PHOLCODINE BIOGARAN, BRONCALENE ENFANT et BRONCALENE ADULTE.

Mais c'est  le 8 septembre dernier que ce médicament fut définitivement retiré sur le marché en  France  chose curieuse .

Il est  important de se demander pourquoi c'est maintenant 22 jours après son retrait définitif que les responsables de l'office pharmaceutique ordonne maintenant le retrait de ce  médicament ce 26 septembre  ? Si  l'on doit compter le nombre de patients qui ont consommés ce produit jusqu'à la veille de son retrait, saura-t 'on nous dire avec exactitude le nombre de personnes qui ont étés exposées  à la dangerosité dudit produit.

 

Comment un produit utilisé depuis plusieurs années peut présenter des risques aujourd'hui ?

Commercialisé depuis plusieurs années au Gabon et dans le monde il est un peu curieux que ce soit maintenant que les études révèlent des anomalies à risques.

Reconnu pour son efficacité pour calmer la toux sèche et irritée qui s'intensifient la nuit, ce médicament se voit retiré du marché.

Si une analyse devrait être faite, on en conclurait que plusieurs personnes ( adultes et enfants) ont été empoisonnés durant toutes ses années avant d'être retiré du marché

Avant sa mise sur le marché, le produit n'avait donc pas subit d'études poussées pour détecter toutes anomalies pouvant être dangereuses pour l'organisme.

Ceci fait donc penser à une négligence de la part des laboratoires qui exposent les patients à des risques très dangereux.

Au regard de la situation, que préconise alors les hautes autorités de la santé publique mondiale pour palier à ce genre de cas?

 

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