Un matin, elle a voulu se lever de son lit, mais a constaté qu’elle ne pouvait plus bouger. Aujourd’hui, elle ne parvient plus à faire le moindre mouvement sans l’aide d’une personne.
Graziella LIYINDJE BICKACKA est une jeune étudiante gabonaise âgée de 26 ans. Depuis 2024, elle souffre d’une maladie rare qui paralyse ses pieds et parfois même tout son corps. La maladie occasionne également des douleurs intenses et insoutenables. Un reportage de Ornella Lebomo de TV+Afrique.

Diagnostic et traitements médicaux

Selon le diagnostic médical, le traitement de la maladie ne nécessite pas d’intervention chirurgicale.

Coût élevé du traitement et difficultés financières

La maladie peut être traitée avec un suivi médical estimé à plus de 1,5 million de francs CFA tous les trois mois. Une somme impossible à atteindre pour sa mère, qui exerce en tant que technicienne de surface dans une structure de la place.
C’est une vie de lutte, chaque jour, pour vivre. Graziella espère toucher les services sociaux ainsi que les autorités compétentes à travers cet appel à l’aide.

Déficit des services sociaux et enjeux d’aide

La situation de Graziella témoigne d’un grand déficit en matière de prise en charge au sein des services sociaux gabonais. Un fait qui doit être éclairé. Quels sont les défis des services sociaux ? Sinon, quelles sont leurs limites en matière d’aide aux personnes vulnérables ?

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